국내 제약기업 GC녹십자는 자체 개발한 혈우병 항체신약물질 'MG1113'에 대한 국내 임상1상을 시작했다고 28일 밝혔다.
이 임상을 진행하는 연세대학교 세브란스병원과 고려대학교 안암병원은 건강한 성인과 혈우병 환자 49명을 대상으로 'MG1113'을 투여해 안전성을 평가할 예정으로, 첫 환자에게 항체 신약물질을 투여했다.
혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환이다. 'MG1113'은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료제와 달리, 응고인자들을 활성화시키는 항체로 만들어졌다. 이에 기존약에 내성이 생긴 혈우병 환자도 사용이 가능하다. A·B형 혈우병 환자 모두에 쓸 수 있다는 것 역시 특징이다.
아울러 'MG1113'은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로, 직접 자신이 피하주사를 할 수 있어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다는 게 회사의 설명이다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 "MG1113은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력을 농축한 것"이라며 "이번 연구를 통해 치료 효과를 확인한 뒤 상업화를 위한 후속 연구에 더욱 속도를 내겠다"고 말했다.
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